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血友病甲是缺乏
补充说明：血友病甲是缺乏
a******W 2014-08-22 21:22
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病甲是由于基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏引起的遗传性出血性疾病。
血友病甲是由凝血因子Ⅸ基因突变导致的凝血因子Ⅸ缺乏，使凝血功能障碍。凝血因子Ⅸ参与血液凝固过程中的维生素K依赖凝血途径，其缺乏会影响纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而影响止血过程。血友病甲患者可能出现自发性出血，如皮肤瘀斑、关节积血等，还可能伴随肌肉疼痛、肿胀等症状。
确诊血友病甲通常需进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和凝血因子活性测定。此外，还可通过DNA分析来确定是否存在凝血因子Ⅸ基因突变。血友病甲的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注凝血因子Ⅸ制剂，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等；预防性治疗旨在减少出血频率，可通过定期注射凝血因子Ⅸ进行维持治疗。
患者应避免剧烈运动以降低出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期访问专业医师进行随访和管理。
2024-02-19 01:05
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医生回答(1)
邓乐 主治医师 三甲
提问
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康！
2014-08-22 21:22
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
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