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性结缔组织病重叠综合征
补充说明:性结缔组织病重叠综合征
a******W 2014-08-22 23:24
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精选回答(1)
性结缔组织病重叠综合征的诊断需结合临床症状、实验室检查及影像学检查进行评估。
性结缔组织病重叠综合征指两种或多种不同的结缔组织病在同一患者身上共存或相继发病。此征象可能与遗传因素、环境暴露以及免疫调节异常有关。这些疾病通常具有相似的免疫病理特征,如血清中高水平的抗核抗体、类风湿因子或其他自身抗体。当它们在同一个体中共存时,可能会加剧病情并增加治疗难度。因此,针对这类患者的诊断需全面考虑各种线索,以确保准确识别并制定适当管理策略。
若患者既往有感染史,且出现发热、关节肿胀等症状,则需要排除是否存在感染诱发的免疫反应导致的性结缔组织病重叠综合征。
性结缔组织病重叠综合征的诊断应由专科医生根据具体症状和实验室检测结果进行判断,并进一步开展基因检测等以确认诊断。患者应注意定期监测病情变化,及时就医调整治疗方案。
2024-02-19 20:21
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医生回答(1)
"性结缔组织病重叠综合征属自身免疫病。可被视为某些弥漫性结缔组织病的中间过程或亚型,临床上以广泛的血管内膜或中等血管增殖性损害为特征,并可检出多种自身抗体,其中以抗RNP抗体为特征是可以治疗的
混合性结缔组织病是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病、血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。看你的病情了还要看个人体质具体时间不好确定的"
2014-08-22 23:24
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结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
多发人群:所有人群
临床检查:浆膜腔积液病原体
治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)
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