医生回答(2)

苏棋 主治医师 三甲

提问

您好,重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍物,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍。重症肌无力的原因是肌肉神经病变引起的,治疗的关键还是要将病变的神经组织恢复正常。建议采用干细胞移植治疗。干细胞移植疗法通过骨髓造血细胞自我复制、更新和分化的能力可以从很大程度上提高患者的运动功能,改善生活质量。

2014-08-23 17:04

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关涵韵 主治医师 三甲

提问

多人都是不知道如何就患上了肌无力,这个时候最好还是到医院进行检查。首先肌无力的典型症状是肌肉会感到疲劳或者是无力,轻度患者眼睑下垂、说话感到费劲,吃饭时会感觉吞咽困难。重者会出现呼吸困难。有的时候活动后会加重病情,休息后也会缓过来。肌无力如何诊断?大部分的人还是全身骨骼疲劳,运动后会加重。临床分析眼球运动受限,出现斜视复视,而眼球固定不动。全身抬头困难,胸闷气短,不能长时间的行走。

2014-08-23 17:04

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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