首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 亚急性运动神经元病

精选回答(1)

韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院

擅长:各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。

提问

亚急性运动神经元病是一种自身免疫性疾病,可能与感染、遗传、营养障碍、自身免疫功能异常、环境因素等原因有关,患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍、眼肌麻痹等症状。

1、病因

亚急性运动神经元病是一种自身免疫性疾病,可能与感染、遗传、营养障碍、自身免疫功能异常、环境因素等原因有关。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍、眼肌麻痹等症状。

2、治疗

患者可以在医生的指导下服用醋酸片、片等药物治疗。如果患者出现肌肉痉挛的症状,可以遵医嘱注射肉毒杆菌素治疗。如果患者出现呼吸困难的症状,可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式治疗。患者还可以遵医嘱服用甲钴胺胶囊、维生素B1片等营养神经的药物治疗。

在日常生活中,患者要注意身体健康,不要吸烟酗酒。如果出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状,可以到医院就诊治疗。

2018-10-25 18:52

举报

医生回答(2)

李祤 主治医师 三甲

提问

亚急性运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统疾病,主要影响上、下运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。
亚急性运动神经元病是由于遗传因素、环境因素共同作用引起的运动神经元损伤。这些损伤可能导致神经信号传导障碍,进而引发一系列临床表现。该疾病的典型症状包括逐渐发展的肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调性差等。此外,患者还可能出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。
常用的诊断手段包括肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测以及头颅MRI扫描等。这些检查有助于确认是否存在神经源性损害并排除其他潜在原因。针对亚急性运动神经元病的治疗方法主要包括物理疗法、职业疗法、营养支持以及药物治疗如利鲁唑片。其中,利鲁唑片可以延缓病情进展,但无法治愈。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,以减轻症状并提高生活质量。同时,定期复查和咨询专业医生的意见对于监测病情变化至关重要。

2024-01-10 05:50

举报

韩颜冉 主治医师 三甲

提问

亚急性运动神经元病(subacute motor neuro-nopathy,SMN)是一种主要累及腰骶脊髓前角细胞的罕见副肿瘤综合征类型,多伴发于淋巴瘤。与一般副肿瘤综合征不同的是,SMN发病通常在恶性肿瘤缓解期,且症状相对稳定。

2014-08-24 08:04

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院