发病时间：不清楚
新生儿疾病筛查服务
补充说明：新生儿疾病筛查服务
a******W 2014-08-24 14:13
新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症筛查 甲状腺功能减退症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 耳聋
我要咨询
精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
新生儿疾病筛查通过苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减退症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、耳聋基因筛查、肾上腺皮质激素可逆性结合球蛋白缺乏症筛查等项目来评估新生儿是否患有某些遗传代谢疾病。如果怀疑有相关疾病，家长应尽快带孩子到医院的儿科或新生儿科进行进一步的诊断和治疗。
1.苯丙酮尿症筛查
通过检测血液中苯丙氨酸浓度判断是否存在苯丙酮尿症。采集足跟血后，在实验室分析苯丙氨酸含量。
2.先天性甲状腺功能减退症筛查
通过检测血液中的促甲状腺激素水平来诊断先天性甲低。通常采用静脉抽血的方式获取样本，并送往检验室进行检测。
3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查
用于评估体内G-6-PD活性是否正常，以确定是否存在G-6-PD缺乏症。一般需抽取外周血液，分离白细胞后提取DNA进行分析。
4.耳聋基因筛查
针对特定耳聋相关基因突变的检测，旨在早期发现遗传性耳聋。采集外周血液样本，经过提取、纯化DNA后进行目标区域测序。
5.肾上腺皮质激素可逆性结合球蛋白缺乏症筛查
此项目主要是为了筛查肾上腺皮质激素可逆性结合球蛋白缺乏症。医生会抽取患者的血液样本，然后将样品送到实验室进行检测。
以上各项检查前，应避免进食高蛋白食物至少8小时，以免影响结果准确性。若新生儿出现异常指标，家长需及时带其就医，完善进一步的相关检查并配合医生积极治疗。
2024-02-13 17:57
举报相关问题
医生回答(1)
关涵韵 主治医师 三甲
提问
您好，新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性疾病，及时发现疾病，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生，筛查项目与性别无关！
2014-08-24 14:13
举报向医生提问
新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
