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新生儿苯丙氨酸浓度

发病时间:不清楚

新生儿苯丙氨酸浓度

补充说明:新生儿苯丙氨酸浓度

a******W 2014-08-24 17:01

苯丙氨酸 智力低下 肝脏功能 发育 苯丙酮尿症 发育迟缓 牛奶 鸡蛋 面条

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

婴儿患有苯丙氨酸,一定要及时的去治疗,因为它可以导致婴儿智力低下,为了可以避免对宝宝造成严重伤害,如果发现发后一定要重视。

2014-08-24 17:01

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医生回答(1)

刘潇 主治医师 三甲

提问

新生儿苯丙氨酸浓度一般是在120μmol/L以下。

新生儿苯丙氨酸浓度偏高或偏低都会对新生儿的身体造成不良影响,因此需要及时进行调理。苯丙氨酸浓度偏高可能是由于新生儿肝脏功能发育不完善,导致苯丙氨酸无法代谢,从而引起苯丙氨酸浓度偏高的情况。如果新生儿苯丙氨酸浓度偏高,可能会导致新生儿出现苯丙酮尿症,从而引起新生儿出现智力低下、发育迟缓等症状。因此,如果新生儿的苯丙氨酸浓度出现了偏高的情况,则需要及时进行治疗,以免对新生儿的身体造成不良影响。

如果新生儿的苯丙氨酸浓度只是出现了轻微偏高的情况,可能是由于新生儿的饮食习惯造成的,如果新生儿没有出现其他不适的症状,则可以通过调整饮食的方式进行改善,适当给新生儿吃一些低苯丙氨酸的食物,比如牛奶、鸡蛋、面条等,从而改善新生儿苯丙氨酸浓度偏高的情况。如果新生儿苯丙氨酸浓度偏高的情况比较严重,则需要及时到医院进行检查,并在医生的指导下进行治疗,以免延误病情。

2014-08-24 17:01

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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