发病时间：不清楚
平山病能活多久
补充说明：平山病能活多久
a******W 2014-08-24 21:21
平山病 青年上肢远端肌萎缩 运动神经元疾病 运动神经元病 肌萎缩侧索硬化
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精选回答(2)
陶新 副主任医师 上海市嘉定区南翔医院
擅长：心血管及呼吸科等内科疾病的诊治。
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平山病患者具体能活多久，临床上没有具体的时间，需要根据病情的轻重程度、是否积极治疗等因素进行综合判断。病情较轻者一般不会影响寿命，病情较重者可能会缩短寿命，但具体时间无法明确判断。
平山病属于一种良性的自限性运动神经元疾病，可能与遗传、环境、免疫等因素有关，患者可能会出现颈肩部疼痛、双手无力、肌肉萎缩等症状。如果患者的病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，并且在医生的指导下积极进行治疗，一般不会影响正常的寿命。如果患者的病情比较严重，出现颈肩部疼痛、双手无力等症状，并且没有及时进行治疗，可能会导致病情加重，可能会影响正常的寿命，但具体时间无法明确判断。建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情。
建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情。同时，患者可以在医生指导下使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗，也可以遵医嘱通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。治疗期间，患者要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2018-02-12 13:24
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彭涛 副主任医师 房县军店镇中心卫生院
擅长：呼吸，消化，心脑血管
提问
你好，平山病又称青年上肢远端肌萎缩。系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。男女之比约20：1。临床表现及诊断标准： 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现，但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下，通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现，也无锥体束征、括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止，预后与运动神经元病明显不同。平山病的病程自限，预后是良好的。目前有以下的治疗方法：1.颈托治疗，早期诊断早期带颈托治疗，能缩短病程，缓解临床表现。建议必须尽可能长时间带颈托治疗。2.手术治疗，研究表明做硬脊膜成形术加脊髓松解术，能改善近期和远期效果。
2018-02-06 15:36
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林筱婕 主治医师 三甲
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山病又称青年上肢远端肌萎缩。是一种良性自限性运动神经元疾病，临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。男女之比约20：1。临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现，但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下，通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现，也无锥体束征、括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止，预后与运动神经元病明显不同。是
2014-08-24 21:21
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
颈舒颗粒
活血化瘀，温经通窍止痛。适用于神经根型颈椎病瘀血阻络证，症见颈肩部僵硬、疼痛，患侧上肢窜痛等。
