发病时间：不清楚
眼睑肌无力
补充说明：眼睑肌无力
a******W 2014-08-24 23:23
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
眼睑肌无力可能伴随上眼睑下垂。
眼睑肌无力多由支配眼睑肌肉的动眼神经受损所致，此时肌肉失去神经的正常冲动而出现下垂现象。这种症状通常会导致眼睛难以完全闭合，长期发展可能会引发干眼症或其他眼部并发症。
若患者还伴有瞳孔扩大、对光反应减弱或消失等，则可能是重症肌无力引起的眼睑肌无力。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力，从而引起上述症状。
建议定期监测眼部状况，并在医生指导下使用溴吡斯的明片等改善症状。日常生活中注意避免过度疲劳，保证充足睡眠，有助于缓解眼睑肌无力的症状。
2024-03-16 14:28
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医生回答(1)
黄窦窦 主治医师 三甲
提问
这个是先天性的，一般情况下是没有办法的这个没有什么办法可以治疗，当初应该没睁时尽量办他一下就好了，只是已经晚了，不过孩子健康就好，祝您的宝宝健康快乐！建议你上医院的神经内科看看，排除一下是否会是重症肌无力还是慢性进行性的眼外肌麻痹或动眼神经不全麻痹。估计后者的可能性大一点，尽早的去检查一下，确定后也就不用老担心了。
2014-08-24 23:23
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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