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凝血功能障碍治疗
补充说明：凝血功能障碍治疗
a******W 2014-08-25 16:24
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
凝血功能障碍的治疗可能包括血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植以及基因治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以避免严重出血或其他并发症。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量或增加的血小板悬浮液来执行血小板输注。通常作为紧急治疗，在出血事件发生时立即给予。此措施旨在提高血液中血小板水平，帮助止血。血小板缺乏导致的凝血功能障碍患者常伴随出血倾向，而血小板是负责形成血栓的关键细胞成分。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射方式提供外源性凝血因子产品，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。该方法补充缺失的凝血因子，纠正凝血功能异常。对于遗传性凝血因子缺乏引起的凝血功能障碍有效。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物，例如氨甲环酸、氨基己酸等。这类药物能够抑制纤维蛋白溶解，增强凝血作用，从而发挥止血效果。适用于因纤溶亢进所致的凝血功能障碍。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康的供体获取匹配的干细胞并将其注入患者体内，整个过程可能需要数周时间。骨髓中含有造血干细胞，这些细胞可分化为各种血细胞，包括白细胞、红细胞和血小板。通过恢复正常的造血功能，改善凝血功能障碍。
5.基因治疗
利用病毒载体将正常或缺失基因导入患者细胞中，以纠正缺陷性基因表达。疗程需个体化制定，视方案设计而定。针对遗传性凝血功能障碍，基因治疗旨在修复致病基因突变，恢复正常凝血机制。这是一种长期管理策略，需密切监测潜在风险及副作用。
在治疗凝血功能障碍的过程中，应定期监测患者的凝血指标，以便及时调整治疗方案。同时，建议患者避免高风险活动，如剧烈运动或接触可能导致受伤的物品，以减少出血风险。
2024-01-22 18:32
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医生回答(1)
张晓云 主治医师 三甲
提问
你好，凝血功能障碍临床表现除肝病的原有症状外，常有皮肤、粘膜出血如鼻衄、牙龈出血、瘀点、月经过多、严重者可有呕血及黑便。实验室检查PT、APTT、TT均可延长，可有血小板减少。进行性血小板减少，PT延长，纤维蛋白原降低和3P试验阳性，均提示并发DIC，需进一步检查。
2014-08-25 16:24
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
