精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般可以挂神经内科。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者可能会出现眼睑下垂、视物重影、咀嚼无力、肢体无力等症状,还可能会伴有胸腺瘤、甲状腺功能亢进症等并发症。患者可以去神经内科就诊,通过血清抗体检查、胸腺影像学检查、新斯的明试验等检查明确诊断。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等药物进行治疗,必要时可以通过血浆置换、胸腺切除术等方式进行治疗。

患者在日常生活中要注意适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,避免过度劳累,同时要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。

2014-08-25 21:30

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医生回答(1)

木荟萱 主治医师 三甲

提问

你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。

2014-08-25 21:30

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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