发病时间:不清楚
眼重症肌无力
补充说明:眼重症肌无力
a******W 2014-08-26 00:14
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精选回答(1)
眼重症肌无力表现为上睑下垂、眼外肌麻痹、复视、眼球运动障碍和瞳孔异常,可能伴有视力模糊或双视。由于重症肌无力可能导致严重的视力问题,建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.上睑下垂
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导减弱或中断。上睑提肌属于眼外肌的一种,其收缩由神经系统的控制完成,当重症肌无力影响到支配上睑提肌的神经时,就会出现上睑下垂。上睑下垂通常表现为上眼睑无法完全抬起,有时伴随眼皮沉重感。
2.眼外肌麻痹
重症肌无力患者的眼外肌也可能会受到影响,主要是因为神经-肌肉接头处的信息传递障碍,使眼部肌肉失去正常收缩能力而发生麻痹。眼外肌麻痹可能导致双眼不能同时注视同一物体,还可能伴有斜视。
3.复视
重症肌无力患者的神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体减少或者功能降低,从而影响神经冲动的传递,导致肌肉收缩力下降,进而引发复视。复视是指看一个物体时,视觉图像被扭曲成两个或多个人物的现象,通常是由于眼外肌麻痹引起的。
4.眼球运动障碍
重症肌无力可累及眼外肌,导致眼球运动受限或不协调,这是由于神经-肌肉接头处的信息传递障碍所致。眼球运动障碍可能导致视线偏移或难以跟踪移动的目标。
5.瞳孔异常
重症肌无力若涉及动眼神经,则可能出现瞳孔异常的情况,如瞳孔缩小、对光反应迟钝等。瞳孔异常是通过直接观察双侧瞳孔大小、形态、颜色变化来判断是否有神经系统病变。
针对眼重症肌无力的症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及眼科评估,包括裂隙灯显微镜检查和视野测试。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物,如溴吡斯的明片,以及免疫调节剂,如。患者应避免疲劳,保证充足睡眠,以减轻症状并预防病情加重。
2023-12-26 13:21
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医生回答(1)
你好,根据你的描述,并不能明确判断你是眼睛重症肌无力患者。眼睛重症肌无力患者多数会呈现眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现、咀嚼无力,说话声音减低、带鼻音或嘶哑,吞咽困难、全身肌肉出现全身无力,如怀疑自己患上重症肌无力,请尽早到医院检查。祝你健康!
2014-08-26 00:14
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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