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眼外肌广泛纤维化综合征
补充说明:眼外肌广泛纤维化综合征
a******W 2014-08-26 00:33
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精选回答(1)
眼外肌广泛纤维化综合征诊断需通过眼科检查、影像学评估及基因检测进行。
此症通常由特定基因突变引起,如PAX6、TGFB2等基因,这些基因与眼外肌发育和维持有关。当这些基因发生变异时,可能导致眼外肌结构异常,进而引发一系列临床表现。确诊通常需要结合家族史、实验室检查以及影像学检查综合考虑。
此外,如果患者存在角膜混浊或晶状体后囊浑浊,则可能表明眼部炎症的存在。这可能是由于免疫反应导致的眼部组织损伤,进一步支持了上述诊断。
面对这种情况,建议定期监测视力变化,避免过度用眼,并注意保持良好的生活习惯,以减少症状的影响。
2023-12-29 17:50
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医生回答(1)
斜视的矫正 应作为第1步手术,首先应做下直肌后退或完全断腱,上直肌可做缩短或前徙,分离球结膜和眼球筋膜与眼球的粘连,并经过肌肉或巩膜做一固定缝线,使眼球固定在上转位置,同时对于球结膜和眼球筋膜还应进行后退。
2014-08-26 00:33
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眼外肌广泛纤维化综合征(generalextraocular muscles fibrosis syndrome)是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常,几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替,属眼外肌发育不全,为家族性常染色体显性遗传病,临床上极少见。
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