发病时间：不清楚
遗传红细胞增多症
补充说明：遗传红细胞增多症
a******W 2014-08-26 12:36
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。
遗传性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，主要是由于JAK2基因突变、JAK2V617F基因突变等原因所引起的，患者会出现头晕、乏力、耳鸣、眼花、健忘、皮肤瘙痒等症状。遗传性红细胞增多症通常需要根据患者的病情严重程度，在医生的指导下选择不同的治疗方法。对于病情较轻的患者，可以通过口服阿司匹林肠溶片、羟基脲片等药物进行治疗。但如果患者病情较重，则需要通过造血干细胞移植进行治疗。
另外，在日常生活中，患者要注意避免过度劳累、避免熬夜，要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，可以适当吃一些新鲜的水果蔬菜，如苹果、西红柿等。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2014-08-26 12:36
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医生回答(1)
欧维 主治医师 三甲
提问
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者，虽然不能完全痊愈但能显著改善症状。药物可以补充叶酸1mg/d口服。溶血严重者应给予输血。平日注意防治感染。给予小量叶酸，以防止缺乏。
2014-08-26 12:36
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
