发病时间：不清楚
遗传先天性耳聋
补充说明：遗传先天性耳聋
a******W 2014-08-26 14:33
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
遗传先天性耳聋可以通过助听器、植入式听觉装置、语言康复训练、骨锚式助听器、新生儿听力筛查及早期干预等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.助听器
助听器是一种电子设备，通过放大声音使耳聋患者能够听到周围的声音。通常由医生或听力学家指导使用。助听器可提高耳聋患者的听觉功能，帮助他们更好地理解言语信息，从而改善交流能力。其作用机制是通过补偿受损的听觉系统来增强环境声信号。
2.植入式听觉装置
植入式听觉装置包括微型耳机和外部音频处理器，需要外科手术将其放置于耳内。操作后需定期调整以优化效果。此装置利用电刺激改善传导性或感应性耳聋引起的听力损失。它适用于无法从传统助听器获益者。
3.语言康复训练
语言康复训练由专业语言治疗师设计个性化课程，在特定时间段内执行。训练旨在通过反复练习促进大脑与肌肉之间的联系，恢复或改善发音、理解和表达能力。适合任何程度耳聋且不影响智力者。
4.骨锚式助听器
骨锚式助听器通过振动颅骨将声音传递给内耳，无需插入耳道。佩戴方便，适合日常活动。该产品适合外耳道狭窄或无法耐受传统气导助听器者。注意选择合适的型号并定期清洁消毒。
5.新生儿听力筛查及早期干预
新生儿听力筛查通过专门仪器测试婴儿对声音的反应，一般在出生后36-48小时内完成；若未通过则需进一步评估并可能推荐接受诊断性测试或干预服务。此措施有助于尽早发现潜在问题并提供适当支持，减少因未及时识别而造成的语言发展延迟或其他相关障碍风险。强调家庭参与管理的重要性。
建议定期进行医学检查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。同时，应保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，有利于身体健康。
2024-02-29 22:15
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医生回答(1)
谢廷坤 主治医师 三甲
提问
你好，根据你的病情描述，考虑先天耳聋有一定的遗传性，但不是绝对的遗传，天中耳畸形应行手术矫治，手术时机最好在15岁以上进行，先天感音神经性聋病变为不可逆性，无有效药物或手术矫治方法。
2014-08-26 14:33
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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