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遗传性凝血酶原缺乏
补充说明:遗传性凝血酶原缺乏
a******W 2014-08-26 16:19
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遗传性凝血酶原缺乏可能是由遗传性凝血因子Ⅱ缺乏、遗传性凝血因子Ⅴ缺乏、遗传性凝血因子Ⅶ缺乏、遗传性凝血因子Ⅹ缺乏、遗传性凝血因子Ⅸ缺乏等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏是由于凝血因子Ⅱ基因突变导致凝血因子Ⅱ合成减少或功能异常所致。凝血因子Ⅱ在血液凝固过程中起关键作用,其缺乏会导致凝血时间延长。补充外源性凝血因子是常见的治疗方法,如凝血酶原复合物、新鲜冷冻血浆等。
2.遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏是由凝血因子Ⅴ基因突变引起的凝血因子Ⅴ含量降低或活性下降,影响了凝血过程中的纤维蛋白形成,导致出血倾向。对于遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症,可以遵医嘱使用维生素K进行替代治疗,以提高体内凝血因子水平。
3.遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏是指凝血因子Ⅶ基因突变导致凝血因子Ⅶ缺乏,无法正常发挥促进凝血的作用,从而引起凝血障碍。患者可按医嘱通过注射人纤维蛋白原来进行治疗,有助于改善病情。
4.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
遗传性凝血因子X缺乏是由于凝血因子X基因突变导致凝血因子X合成减少或功能异常所致。凝血因子X在血液凝固过程中起重要作用,其缺乏会影响凝血过程。补充外源性凝血因子是常用的治疗方法,例如凝血酶原复合物、新鲜冷冻血浆等。
5.遗传性凝血因子Ⅸ缺乏
遗传性凝血因子Ⅸ缺乏又称血友病B,是由于凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏,凝血因子Ⅸ在血液凝固过程中起到辅助作用,其缺乏会导致凝血时间延长。输注凝血因子Ⅸ制剂是治疗血友病B的主要方法,如凝血酶原复合物和重组人凝血因子Ⅸ等。
建议定期进行凝血功能检测以及相关基因检测,以便早期发现并干预可能存在的凝血问题。同时注意避免受伤后出现大量出血,若已发生应及时就医处理,以免延误病情。
2024-01-02 11:10
举报1宜吃促进伤口愈合的食物。 2宜吃止血的食物; 3宜吃含铁丰富的食物。芦荟具有软化组织,促进伤口愈合、减少疤痕等功效的食物,对患者的恢复是有帮助的。 每天100-200克为宜。3忌吃腌制的食物;如咸蛋、咸鱼、咸鸡。
2014-08-26 16:19
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遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。
多发人群:所有人群
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.因肝病导致的凝血机制紊乱;4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者;5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状;6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
维生素K1注射液
用于维生素k缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素k缺乏。