发病时间：不清楚
一方地中海贫血
补充说明：一方地中海贫血
a******W 2014-08-26 18:27
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
一方地中海贫血可以通过输血治疗、去铁治疗、脾脏切除术、骨髓移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.输血治疗
输血治疗通过定期输入红细胞来纠正贫血，通常每4-6周一次。此方法可改善贫血症状，缓解症状如乏力、活动耐力下降等。适用于重型及中间型患者。
2.去铁治疗
去铁治疗旨在减少体内铁负荷，可通过口服铁螯合剂或注射铁螯合剂实现。该措施有助于降低因长期输血导致的铁超载对心脏和其他器官的损害风险。适合于需要持续输血的患者。
3.脾脏切除术
脾脏切除手术是一种根除溶血性贫血患者的脾功能亢进的方法，在全麻下进行。由于巨脾引起压迫症状或发生严重并发症时，可行脾切除术。对于存在脾肿大的患者适用。
4.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞从供体转移到接受者体内，以替代无效或异常的造血干细胞的过程。骨髓移植可用于治疗多种血液系统疾病，包括地中海贫血。其作用是重建正常的造血功能。
除了上述治疗方法外，建议定期监测血常规、血生化以及基因检测，以便及时发现并处理可能出现的并发症。同时，保持均衡饮食，增加富含铁质食物的摄入，如瘦肉、菠菜等，有助于预防缺铁性贫血的发生。
2023-12-30 06:47
举报相关问题
医生回答(1)
林诗音 主治医师 三甲
提问
两个有同类型地中海贫血特征的一对男女若生孩子,可能的结果是：
婴儿因为继承两个正常的基因（父母各一）所以完全正常（几率为四分之一）.
婴儿从父亲（或母亲）那里继承一个正常的基因,但从另一方继承一个有缺陷的基因,结果婴儿有地中海贫血特征（几率为四分之二）.
婴儿从双亲继承两个地中海贫血基因（父母各一）.结果是婴儿患中型或重型地中海贫血（几率为四分之一）.
2014-08-26 18:27
举报向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
