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遗传性共济失调有什么症状
补充说明:遗传性共济失调有什么症状
a******W 2014-08-26 18:44
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遗传性共济失调可能表现为站立不稳、眩晕、呕吐、眼球震颤、吟诗样语言等症状。这些症状可能表明神经系统问题,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.站立不稳
遗传性共济失调患者由于小脑萎缩导致平衡功能障碍,进而出现站立不稳的情况。此症状主要表现在双下肢,可能伴有轻微步态不稳或难以保持身体直立。
2.眩晕
遗传性共济失调可影响内耳前庭系统和小脑的功能,当这些结构受损时,会导致眩晕的发生。眩晕通常是一种主观感觉,即自身或周围环境在旋转,有时伴有恶心、呕吐等症状。
3.呕吐
遗传性共济失调会影响消化系统的正常运作,可能会引发胃肠道痉挛,从而产生呕吐的症状。呕吐常发生于进食后,但也可能是突然发生的,且可能伴随腹部不适或疼痛感。
4.眼球震颤
遗传性共济失调会累及前庭神经核、小脑和大脑皮层等部位,使眼部肌肉失去协调运动的能力,从而引起眼球震颤。眼球震颤表现为眼睛快速而有节律地摆动,通常在注视某个物体时更为明显。
5.吟诗样语言
遗传性共济失调会影响到患者的发音器官协调能力,导致发音不清,形成吟诗样的语言表达方式。这种语言特点多见于缓慢而断续的语言输出,有时需要倾听者多次才能理解其意思。
针对遗传性共济失调的相关症状,建议进行基因检测以确认是否存在相关基因突变。此外,还可以通过MRI成像来评估大脑和脊髓的结构异常情况。对于确诊的患者,可以考虑物理疗法和职业疗法来改善运动协调性和日常生活活动能力。患者应避免危险的活动,如独自驾驶车辆,同时确保家居环境安全,安装扶手和其他辅助设备以防跌倒。
2024-02-28 06:24
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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益气养血,镇静安神,化痰熄风。用于气血不足,痰热上扰引起:胸中郁热,惊悸虚烦,头目眩晕,中风不语,口眼歪斜,半身不遂,言语不清,神志昏迷,痰涎壅盛。
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。