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遗传性包涵体肌病
补充说明:遗传性包涵体肌病
a******W 2014-08-26 18:59
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精选回答(1)
遗传性包涵体肌病是一种以进行性、对称性的骨骼肌无力和肌肉萎缩为主要临床表现的遗传性疾病。
遗传性包涵体肌病是由于编码肌红蛋白的基因发生突变,导致肌红蛋白不能正常代谢,从而引起的一种肌肉疾病,主要表现为对称性的肌无力和肌肉萎缩。遗传性包涵体肌病属于常染色体显性遗传,如果父母双方或一方患有该疾病,则子女的发病概率会比较高。遗传性包涵体肌病通常会导致肌肉的力量逐渐减弱,在早期的时候可能会出现肢体的无力,随着病情的发展,可能会出现肌肉萎缩的情况,而且还会伴有疼痛、肌肉颤动等症状。患者可以在医生的指导下使用氯化琥珀胆碱注射液、注射用维库溴铵等药物进行治疗,能够起到缓解肌肉痉挛的效果。如果病情比较严重,患者也可以遵医嘱通过手术的方法进行治疗,比如选择性脊神经后根切断术、选择性周围神经切断术等。
患者在日常生活中需要注意加强营养,可以多吃富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等,能够补充身体所需要的营养,有助于提高自身的免疫力。同时,患者还要注意多休息,避免过度劳累。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。
2014-08-26 18:59
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你好对类固醇激素治疗无效是区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征尽管类固醇治疗能减少患者肌肉内炎细胞的浸润降低血清水平镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加.
2014-08-26 18:59
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