发病时间：不清楚
遗传肌无力
补充说明：遗传肌无力
a******W 2014-08-26 19:49
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传肌无力可以通过基因疗法、免疫调节剂、肌肉强化训练、营养支持治疗、肺部并发症管理等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因引入患者体内，替代有缺陷的基因，通常采用病毒载体进行传递。此方法旨在恢复正常的基因功能，从而纠正由特定基因突变引起的遗传性肌无力。
2.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、他克莫司等药物，可通过口服或注射给药。这些药物能够抑制自身免疫反应，减轻重症肌无力的症状。
3.肌肉强化训练
针对遗传肌无力患者的个性化康复计划应包括渐进式抗阻训练，如哑铃弯举。此举有助于提高肌力并改善功能，但须考虑个体差异及可能出现的风险。
4.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高卡路里、高蛋白质饮食，并可能需要补充维生素D和B族维生素。良好的营养状态可辅助神经-肌肉接头的功能恢复，对遗传肌无力有益。
5.肺部并发症管理
肺部并发症管理包括定期肺功能测试、氧疗以及必要时使用支气管扩张剂。由于遗传肌无力可能导致呼吸困难，有效控制肺部问题至关重要。
遗传肌无力是一种慢性疾病，需长期监测和管理。建议定期评估病情变化，特别是在出现新的症状或原有症状加重时，应及时就医咨询专业医生。
2024-01-02 07:38
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医生回答(1)
陈茵沫 主治医师 三甲
提问
遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育.
2014-08-26 19:49
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
