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遗传性异常纤维蛋白原血症
补充说明：遗传性异常纤维蛋白原血症
a******W 2014-08-26 21:14
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种遗传性疾病，是由于纤维蛋白原编码基因突变导致异常纤维蛋白原血症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种遗传性疾病，是由于纤维蛋白原编码基因突变导致异常纤维蛋白原血症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于纤维蛋白原是一种凝血因子，如果纤维蛋白原缺乏，可能会导致凝血功能障碍，从而引起一系列出血症状，如皮肤黏膜出血、鼻腔出血、牙龈出血等。严重时，可能会出现消化道出血、血尿等症状。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物进行止血治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，避免熬夜，同时要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-26 21:14
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黄华 主治医师 三甲
提问
遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。
2014-08-26 21:14
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遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。
