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医疗重症肌无力
补充说明:医疗重症肌无力
a******W 2014-08-26 22:40
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精选回答(1)
医疗重症肌无力可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的作用来增加突触间隙内神经递质乙酰胆碱的浓度,从而改善神经肌肉传递功能。常用药物包括新斯的明、安贝氯铵等。这些药物能够缓解重症肌无力患者的肌肉疲劳和虚弱等症状,因为它们能增强突触后膜乙酰胆碱受体的功能,提高神经-肌肉接头处的兴奋传递效率。
2.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等可用于调整机体异常免疫反应状态。患者可遵医嘱口服或静脉注射上述药物。这类药物具有非特异性地抑制多种细胞介导的免疫应答过程,因此对多种自身免疫性疾病有效。重症肌无力属于此类疾病范畴,故以上药物对其有治疗作用。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法,通常需要多次循环操作才能完成。此法适合于针对特定抗体介导的重症肌无力类型,因为它可以直接去除引起病情加重的自身抗体。通过上述方式可以减轻症状并促进恢复。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术,在全身麻醉下进行,医生会切开胸部组织找到胸腺并将其移除。胸腺是免疫系统的一部分,某些类型的重症肌无力与其有关联;切除异常胸腺可能有助于控制病情。对于存在胸腺增生或肿瘤的重症肌无力患者而言,这是一种有效的治疗方法。
重症肌无力患者应保持充足休息,避免过度劳累,以免因身体抵抗力下降而加重不适症状。同时,建议定期监测症状变化,以便及时发现病情变化并调整治疗方案。
2024-02-13 06:27
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医生回答(1)
外伤性不会导致重症肌无力,重症肌无力是神经元变性疾病。如果用嗅撕得明确诊了重症肌无力,有可能是外伤诱发本病。否则本病多是继发性神经损害导致的肌无力。及早查明病情,抢时间治疗还是有恢复之望的。因对病情了解不够,如咨询详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果,现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。提示,神经系统疾病非常复杂,且非常专业,一般医生不能为病情定性,更无法治疗。
2014-08-26 22:40
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。