发病时间:不清楚
小孩子血液病
补充说明:小孩子血液病
a******W 2014-08-27 00:26
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精选回答(1)
小孩子的血液病可能是由于骨髓内原始细胞恶性克隆性增生所致。
儿童血液病的病因较多,包括病毒感染、化学物质暴露、遗传因素等。其中,病毒感染如人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型、肝炎病毒等可引起相应的疾病;化学物质暴露如苯及其衍生物、烷化剂等可增加患急性非淋巴细胞白血病的风险;而遗传因素在某些血液系统疾病的发生中起重要作用,例如范可尼贫血。这些因素可能导致基因突变,进而引发特定的血液系统疾病。
针对小孩子的血液病,若为再生障碍性贫血,则可能需要遵医嘱使用环孢素软胶囊、甲泼尼龙注射液等免疫抑制药物治疗。如果考虑为溶血性贫血,则可能需接受糖皮质激素类药物如氢化可的松注射液或磷酸钠注射液治疗。
在诊断儿童血液病时,应综合考虑各种可能性,并根据具体病情制定个性化治疗方案。定期监测患儿的临床表现和实验室指标是必要的,以评估治疗效果和及时发现病情变化。
2024-03-04 22:15
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医生回答(1)
凝血因子九缺少是乙型血友病也是遗传性疾病,目前基因治疗尚未取得突破,主要依赖替代治疗,选择9因子生物制剂,如一时购买不到,可使用血浆或冷沉淀代替. 一般的正规三甲医院都可以去试试
2014-08-27 00:26
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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