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夜盲症有遗传吗
补充说明：夜盲症有遗传吗
a******W 2014-08-27 16:57
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
夜盲症可能具有一定的遗传性。
夜盲症与基因突变有关，涉及多种基因如RPE65、LCA等，这些基因编码蛋白质参与视紫红质的生物合成过程。当这些基因发生异常时，可能导致视紫红质合成减少或功能障碍，影响视觉信号传导，从而引起夜盲。
夜盲症还可能是维生素A缺乏引起的，这通常是因为摄入不足或吸收不良导致体内维生素A水平下降，进而影响视网膜感光细胞的功能。
对于存在夜盲症状的人群，建议定期进行眼科检查以评估视力健康状况，并确保均衡饮食以满足身体所需的营养素。
2024-02-09 03:32
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秦俊伟 主治医师 三甲
提问
你好,有遗传倾向,无特效疗法,适量补充维生素A和E,鱼肝油即可.夜盲症就是在暗环境下或夜晚视力很差,或者完全看不见东西.造成夜盲的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变.夜盲症主要有3种类型：
(l)暂时性夜盲.由于饮食中缺乏维生素A或因某些消化系统疾病影响维生素A的吸收,致使视网膜杆状细胞没有合成视紫红质的原料而造成夜盲.这种夜盲是暂时性的,只要多吃猪肝,胡萝卜,鱼肝油等,即可补充维生素A的不足,很快就会痊愈.
(2)获得性夜盲.往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起.常见于弥漫性脉络膜炎,广泛的脉络膜缺血萎缩以及晚期青光眼,高度近视,视神经萎缩,肝病,甲亢,铁屑性夜盲等,这种夜盲会随着有效的治疗,疾病的痊愈而逐渐改善.
(3)先天性夜盲.系先天遗传性眼病,如视网膜色素变性,杆状细胞发育不良,失去了合成视紫红质的功能,所以发生夜盲.研究已发现了导致这种夜盲症的变异基因NYX,目前还没有很好的方法治疗,因此确诊后给予维生素B1,维生素C,血管扩张剂等药物,可延缓病程的进展.如你的夜盲症已确诊为后天性维生素A缺乏所致,就不会遗传给你的小宝宝.
2014-08-27 16:57
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
