发病时间：不清楚
婴儿孤独症的特征
补充说明：婴儿孤独症的特征
a******W 2014-08-27 21:04
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿孤独症的特征包括社会交往障碍、语言交流障碍、非言语交流障碍、重复刻板行为以及兴趣狭窄。由于这些症状可能严重影响孩子的日常生活，建议家长及时带孩子就医进行评估和治疗。
1.社会交往障碍
孤独症儿童存在社交互动缺陷，如缺乏眼神接触、面部表情和身体语言反应迟钝等。这些异常可能源于大脑神经发育异常导致的信息处理和社交认知能力受限。
2.语言交流障碍
由于大脑功能受损，影响了信息的正常传递和接收，进而出现语言交流障碍的情况。主要表现为理解他人语言困难、表达能力差等问题，通常伴有发音不清或语速缓慢的现象。
3.非言语交流障碍
孤独症患儿可能存在感知觉过敏或缺损，无法准确解读他人的肢体语言和面部表情。此类障碍可能导致患者难以建立眼神联系或有效地使用手势示意。
4.重复刻板行为
孤独症儿童的大脑皮层功能异常活跃，容易形成固定的行为模式并反复执行。典型表现为持续性地进行旋转、摇晃玩具或其他物品等单调动作。
5.兴趣狭窄
孤独症患者的中枢神经系统可能有不同程度的功能紊乱，导致其注意力难以集中于特定事物上。这会导致他们长时间专注于某些狭隘的兴趣领域，例如迷恋某种颜色或图案。
针对婴儿孤独症，建议进行专业的心理评估和相关神经发育评估。治疗措施包括行为疗法、语言疗法和社交技能训练。家长应注意观察孩子的日常行为表现，保持耐心，给予适当的支持和鼓励，同时避免过度保护，促进孩子适应社交环境。
2023-12-22 12:52
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医生回答(1)
欧澈轩 主治医师 三甲
提问
孩子由于家人的批评不愿意说话，好哭也容易着急，这些不像自闭症，自闭症的特点是缺乏与他人的交流或交流技巧，与父母亲之间缺乏安全依恋关系，重复刻板行为，痛觉迟钝、对某些声音或图像特别的恐惧或喜好，这些症状并不符合
孩子仅仅是因为父母的批评而不愿多讲话，和不受人关注、长期孤独导致的自闭症不是一种类型，面对儿童的错误应该指出并耐心的纠正，而不是过多的批评，不然小孩子只会因害怕犯错而更加不愿开口说话的
在家人足够的关心是不太会出现自闭症的，而且孩子是在批评之后才不爱说话的
2014-08-27 21:04
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
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