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夜盲症会遗传么
补充说明:夜盲症会遗传么
y******g 2014-08-27 22:13
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精选回答(1)
夜盲症可能有遗传性。
夜盲症与视网膜结构和功能异常相关,而视网膜发育受多种基因调控。若父母存在特定的致病基因突变,可能会通过生殖细胞传递给子女,增加后代患夜盲症的风险。
此外,某些代谢性疾病、肝肾疾病或缺乏维生素A等也可能导致夜盲症。这些疾病可能导致视紫红质合成障碍或视网膜感光细胞损伤,进而影响夜间视力。
对于具有家族史者,应定期进行眼科检查以监测潜在风险,并确保均衡饮食以预防营养缺乏。
2024-02-07 01:26
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医生回答(1)
您好:夜盲症又常称为鸡宿眼,是由于维生素A缺乏引起的。主要表现为黄昏后暗处视物模糊。婴儿会因看不见东西用手擦眼或哭闹。患者病初泪液减少,眨眼频繁,怕光、眼球干燥、眼部疼痛。此时治疗如不及时,角膜可出现混浊、软化,产生溃疡,即使治愈,常影响视力,往往残留“萝卜花”。病情严重者可致溃疡穿孔,虹膜外脱,终致失明。除眼部的症状外,尚有皮肤干燥、脱屑,抚摸时有鸡皮疙瘩或粗沙样感觉,指甲多纹,无光 泽,头发干燥易脱落。夜盲症的原因为长期单纯给麦乳精、面食喂养,供给蛋白质、脂肪很少,又未及时补充维生素A者;或严重感染性疾病及长期患有消化系统疾病、结核病及不合理的“忌口”等,易导致维生素A供给不足或吸收不良。
2014-08-27 22:13
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。
多发人群:多见于儿童
临床检查:血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白(RBP) 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)
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化瘀止血,活血止痛,解毒消肿。用于跌打损伤,瘀血肿痛,吐血,咳血,便血,痔血,崩漏下血,疮疡肿毒及软组织挫伤,闭合性骨折,支气管扩张及肺结核咳血,溃疡病出血,以及皮扶感染性疾病。
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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱)。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
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