首页> 五官科> 眼科> 夜盲症> 夜盲症会遗传么

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

夜盲症可能有遗传性。
夜盲症与视网膜结构和功能异常相关,而视网膜发育受多种基因调控。若父母存在特定的致病基因突变,可能会通过生殖细胞传递给子女,增加后代患夜盲症的风险。
此外,某些代谢性疾病、肝肾疾病或缺乏维生素A等也可能导致夜盲症。这些疾病可能导致视紫红质合成障碍或视网膜感光细胞损伤,进而影响夜间视力。
对于具有家族史者,应定期进行眼科检查以监测潜在风险,并确保均衡饮食以预防营养缺乏。

2024-02-07 01:26

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医生回答(1)

吴楚英 主治医师 三甲

提问

您好:夜盲症又常称为鸡宿眼,是由于维生素A缺乏引起的。主要表现为黄昏后暗处视物模糊。婴儿会因看不见东西用手擦眼或哭闹。患者病初泪液减少,眨眼频繁,怕光、眼球干燥、眼部疼痛。此时治疗如不及时,角膜可出现混浊、软化,产生溃疡,即使治愈,常影响视力,往往残留“萝卜花”。病情严重者可致溃疡穿孔,虹膜外脱,终致失明。除眼部的症状外,尚有皮肤干燥、脱屑,抚摸时有鸡皮疙瘩或粗沙样感觉,指甲多纹,无光 泽,头发干燥易脱落。夜盲症的原因为长期单纯给麦乳精、面食喂养,供给蛋白质、脂肪很少,又未及时补充维生素A者;或严重感染性疾病及长期患有消化系统疾病、结核病及不合理的“忌口”等,易导致维生素A供给不足或吸收不良。

2014-08-27 22:13

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疾病百科

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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