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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

药房来曲唑一般指的是来曲唑片,是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗绝经后早期乳腺癌,还可用于治疗雌激素受体阳性、孕激素受体阳性的早期乳腺癌,也可以用于治疗接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后早期乳腺癌。

1、治疗绝经后早期乳腺癌

来曲唑片为芳香化酶抑制剂,可通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。临床上主要用于治疗绝经后早期乳腺癌。

2、治疗雌激素受体阳性、孕激素受体阳性的早期乳腺癌

来曲唑片可以通过抑制雌激素的分泌,从而使体内的雌激素水平下降,达到治疗雌激素受体阳性、孕激素受体阳性的早期乳腺癌的目的。

3、治疗接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后早期乳腺癌

来曲唑片可以通过抑制雌激素的分泌,从而使体内的雌激素水平下降,达到治疗雌激素受体阳性、孕激素受体阳性的早期乳腺癌的目的。

来曲唑片需要在医生的指导下使用,患者不可自行盲目用药,以免出现药物不良反应,比如皮疹、恶心、呕吐、腹泻等,如果患者出现上述不良反应,需要及时停药,并到医院就医。

2014-08-28 13:10

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医生回答(1)

徐晓娴 主治医师 三甲

提问

来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。

2014-08-28 13:10

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疾病百科

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绝经 (经闭)

1994年6月14日在日内瓦召开了有关20世纪90年代绝经研究进展工作会议,提出废弃更年期而推荐采用围绝经期和绝经过渡期。其规定如下:①绝经前期(pre-menopausal period):指卵巢有活动的时期,包括青春发育到绝经。②绝经(menopausal):指妇女一生中的最后一次月经,往往要回顾确定。③绝经后期(postmenopausal period):指绝经一直到生命终止这一整个时期。④绝经过渡期(menopausal transitional period):指绝经前的一段时期,即从生殖年龄走向绝经的一段过渡时期,包括从临床上或血中激素水平最早出现绝经的趋势开始(即卵巢功能开始衰退的征兆)一直到最后一次月经。⑤围绝经期(peri-menopausal period):指妇女绝经前后一段时期,包括从临床上或血中激素水平开始出现绝经趋势的迹象(即卵巢功能开始衰退的征兆),一直持续到来过最后一次月经后1年。即绝经过渡期加绝经后1年。

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