发病时间：不清楚
婴儿隐性脊柱裂
补充说明：婴儿隐性脊柱裂
a******W 2014-08-28 18:28
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
婴儿隐性脊柱裂需要定期监测和评估。
隐性脊柱裂是胚胎发育过程中椎管未能完全闭合所引起的先天畸形。该疾病可能伴随轻微症状，也可能会在成年后才出现症状。因此需密切观察以防止潜在风险。
对于新生儿来说，家长还需要关注孩子是否存在尿床、排尿困难等问题，这可能是由于神经功能异常导致的。
面对婴儿隐性脊柱裂，关键是及时诊断与治疗，并且在整个成长过程中密切关注其生长发育情况，避免剧烈运动以免加重病情。
2023-12-25 09:10
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医生回答(1)
黄窦窦 主治医师 三甲
提问
婴儿隐形脊柱裂主要是在胚胎期发育发生障碍所致,关键在于椎管闭合不全.
支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管.该管内包有脊膜,神经及脊髓等组织,如椎管先天性发有异常,则可椎管闭合不全,称为脊柱裂.此症多见于腰骶部,偶见于胸段,裂开处多在脊柱后面,少数可位于前方,正常人有20～25％有脊拄裂,有的病人腰背部皮肤上有一撮长毛,血管痣或酒窝样凹陷,并可在该处摸到凹陷.脊柱裂病人大多无临床症状,偶在体检时才发现,此型称为“隐性脊柱裂”.隐性脊柱裂多无局部体征及神经损害症状,常因其他原因作腰骶部Ｘ线照片时发现.少数患儿在相应体表有一皮肤小凹,或一簇毛发,或一片血管痣,色素沉着,或隆起脂肪瘤或伴遗尿症,畸形足,脊柱侧弯等
2014-08-28 18:28
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隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。
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