发病时间：不清楚
要不要做羊水穿刺
补充说明：要不要做羊水穿刺
a******W 2014-08-28 19:22
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
建议进行羊水穿刺以确定胎儿是否存在染色体异常。
羊水穿刺是一种产前诊断技术，通过获取胎儿细胞并对其进行遗传学检测。该方法采集羊水中脱落的胎儿细胞进行染色体分析，以评估是否存在染色体异常。由于羊水穿刺可以提供更全面的胎儿信息，因此在特定情况下，如高龄产妇、既往有染色体异常生育史或其他高危因素时，建议进行羊水穿刺进一步确认胎儿健康状况。
如果孕妇年龄小于35岁且无家族遗传病史，则通常不需要进行羊水穿刺。
羊水穿刺是一项较为复杂的操作，需在专业医生指导下进行风险评估，并遵循医嘱执行后续管理措施。
2024-03-17 05:50
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医生回答(1)
朱子强 主治医师 三甲
提问
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
一般 认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
2014-08-28 19:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
