首页> 内科> 神经内科> 癫痫> 癫痫> 婴儿肌阵挛

精选回答(1)

万志超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲

擅长:心血管方面疾病:高血压,冠心病,心律失常等。中医亚健康疾病:颈椎病,腰椎病,中风偏瘫,脑梗塞,儿童营养不良的治疗与身体调理。

提问

婴儿肌阵挛一般是指婴儿肌阵挛性癫痫,婴儿肌阵挛性癫痫是一种癫痫疾病,主要是由于脑部神经元异常放电而导致的,属于一种比较常见的癫痫疾病。

婴儿肌阵挛性癫痫可能是由于遗传因素、脑部疾病、代谢障碍等原因导致的,患儿会出现全身肌肉抽搐、口吐白沫、两眼上翻、面色青紫等症状。如果婴儿患有该疾病,在发病时会出现肌阵挛性发作,并且发作的时间比较短,一般持续数秒钟,可以在医生的指导下服用卡马西平片、丙戊酸钠片等药物进行治疗,可以有效改善婴儿的症状。

在日常生活中,要注意婴儿的护理,保持室内的安静,避免出现过多嘈杂的声音,以免刺激婴儿,导致病情加重。同时还要注意婴儿的保暖,避免出现受凉的情况,以免导致病情加重。如果婴儿出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2018-10-20 09:31

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医生回答(2)

许辰 主治医师 三甲

提问

婴儿肌阵挛是由于大脑神经元异常放电引起的癫痫发作,会导致婴儿出现频繁的肌肉抽动。
婴儿肌阵挛是一种突发性的、快速而短暂的肌肉抽搐,主要由大脑皮层异常放电所致。这些异常放电可能是遗传因素、脑损伤或感染的结果,导致神经信号传导紊乱,进而引发痉挛。
在极少数情况下,如果患儿存在电解质紊乱,尤其是低钠血症时,可能会诱发或加重肌阵挛的症状。因为低钠血症会导致神经细胞水肿,从而影响正常的神经功能,进一步加剧肌阵挛的表现。
面对婴儿肌阵挛,家长应避免过度焦虑,同时关注婴儿的生活环境与饮食安全,确保充足的睡眠时间,以减少症状的影响。

2024-02-15 05:58

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邓乐 主治医师 三甲

提问

孩子是良性肌阵挛么?所患疾病:小儿癫痫病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):小儿自两个月发病,睡眠中出现双上肢屈曲痉挛,有时伴双腿蜷起,如果有触觉或声音刺激可重复发作,三个月在省儿童医院做脑电确诊癫痫,住院一星期,注射鲁米那,基本控制,但小儿精神很呆滞,后出院让服用左乙拉西坦,没有效果,四个月在北京玉泉医院做视频脑电结果为痉挛?肌阵挛?接诊大夫让服用丙酸钠口服液,服用第三天睡眠中自发性抽搐得到控制,但有声音刺激时有反应,类似惊跳反射,当时自认为婴儿睡眠肌阵挛,但孩子现已经三岁,仍有这种现象,最近有些严重,接诊大夫让复查夜间视频脑电图,做时发作多次,并都是有声音刺激时发作,但结果正常
几乎都是在睡觉时发生抖动,但是感觉每次都是睡得不很沉(刚入睡时和快醒时多见);拍他睡觉的时候,也发现过抖动;抖动时,神智清楚,没有翻白眼、吐白沫、眼睛凝视等痛苦表情,表情几乎无异样。只是有时抽动后,像是打扰他睡觉了一样,有时扭动几下或哭闹几声(家长感觉他可能多少有点不舒服);容易受环境和外界刺激发生抖动(声响、温度、情绪)的影响,比如几次去医院的路上和在医院里,他每次都抖动,还有就是把他惹怒了容易抖动;特别容易受惊,容易惊醒,有时没声音也感觉他受惊,睡觉时小动作比较多,脚不停,手不住的,目前睡觉时间15小时左右。

2014-08-28 20:01

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疾病百科

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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