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婴儿地中海贫血原因
补充说明：婴儿地中海贫血原因
a******W 2014-08-29 08:14
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精选回答(1)
高建达 医师 河北高阳县医院
擅长：内科
提问
婴儿地中海贫血多考虑是遗传因素引起的，也可能是基因突变、珠蛋白生成障碍性贫血、长期接触有害物质、慢性溶血性贫血等原因导致的，建议患者根据引起的原因对症治疗。
1、遗传因素
如果父母双方或一方患有地中海贫血，可能会导致子女患有地中海贫血的概率增加。如果是轻度地中海贫血，一般不需要特殊治疗，可以通过改变不良的饮食习惯，适当吃富含铁元素和维生素的食物，如动物内脏、菠菜等进行缓解。
2、基因突变
如果婴儿的基因发生突变，可能会导致珠蛋白肽链合成障碍，从而引起地中海贫血。建议家长及时带婴儿到正规医院，通过输血的方式进行治疗。
3、珠蛋白生成障碍性贫血
如果婴儿体内的珠蛋白基因发生突变，可能会导致珠蛋白生成障碍性贫血，从而引起贫血。建议家长及时带婴儿到正规医院，通过输血的方式进行治疗。
4、长期接触有害物质
如果婴儿长期接触有害物质，如甲醛、油漆等，可能会导致造血功能出现异常，从而引起地中海贫血。建议家长及时带婴儿到正规医院，通过去除有害物质的方式进行改善。
5、慢性溶血性贫血
如果婴儿本身患有慢性溶血性贫血，未得到及时有效治疗，可能会导致体内的红细胞破坏增加，从而引起地中海贫血的情况。建议家长及时带婴儿到正规医院，通过输血的方式进行治疗。
日常生活中，建议家长注意婴儿的饮食健康，可以适量给婴儿吃鸡蛋、牛奶等富含优质蛋白的食物，有助于补充身体所需营养。如果出现不适症状，建议家长及时带婴儿就医治疗，以免延误病情。
2014-08-29 09:45
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医生回答(2)
欧晨珞 主治医师 三甲
提问
婴儿地中海贫血可能由珠蛋白基因缺失或突变、血红素合成障碍、铁利用障碍、遗传缺陷、感染性贫血等引起，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。
1.珠蛋白基因缺失或突变
由于珠蛋白基因缺失或突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白链合成减少或缺乏，引起溶血性贫血。可通过输血、脾切除术等方法进行治疗。
2.血红素合成障碍
血红素合成障碍是指体内铁卟啉前体合成过程中的一种或多种酶活性降低，影响了血红素的合成，从而影响了血红蛋白的合成，出现贫血的症状。可以通过补充铁剂和维生素B12来改善贫血状况。
3.铁利用障碍
铁利用障碍是由于机体对铁的吸收、转运或利用出现了异常，导致铁储备不足，进而影响血红蛋白的合成，造成缺铁性贫血。通常需要通过口服或注射铁剂来进行补铁治疗。
4.遗传缺陷
遗传缺陷是由父母传递给子女的基因突变引起的，这些突变可能导致珠蛋白肽链的合成受阻，使血红蛋白分子结构不完整，无法正常执行其功能，引起溶血性贫血。可以遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等药物促进铁排泄。
5.感染性贫血
感染性贫血是因为病原微生物感染后，一方面因为炎症反应消耗红细胞，另一方面因为免疫系统的攻击破坏红细胞，导致贫血的发生。患者可服用硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等铁制剂纠正贫血状态。
针对地中海贫血，建议定期监测血常规、血红蛋白电泳分析以及地中海贫血筛查。新生儿可通过母乳喂养提供营养支持，保证充足的休息时间，以助于生长发育。
2024-02-18 09:48
举报刘潇 主治医师 三甲
提问
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，组成珠蛋白的肽链有4种，即α，β，γ，δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变，通常将地中海贫血分为α，β，δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
2014-08-29 08:14
举报向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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