首页> 儿科> 待分诊> 小儿血友病> 小儿血友病> 血友病的治疗费用是多少

医生回答(2)

林筱婕 主治医师 三甲

提问

血友病的治疗费用因人而异,通常在每年数万至数十万元之间。{出血频率}、{严重程度}以及{是否伴有并发症}是影响费用的主要因素。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,需要通过替代治疗如凝血因子产品来管理,其治疗成本相对较高。对于轻度出血且不需要频繁输注凝血因子产品的患者,治疗成本相对较低。当患者存在重度出血或伴有反复出血时,由于需要增加凝血因子产品的使用频率,会导致治疗成本显著上升。
此外,在选择医疗机构时,应考虑其是否有提供血友病专业服务及相应的优惠政策,以降低患者的经济负担。

2024-02-24 14:37

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陆梓琛 主治医师 三甲

提问

血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!大概几千或几万左右!

2014-08-30 09:10

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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