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血友病患儿
补充说明：血友病患儿
a******W 2014-08-30 09:39
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医生回答(2)
邱逸凡 主治医师 三甲
提问
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患儿主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。
1、自发性出血
血友病患儿的自发性出血是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现自发性出血的症状。
2、创伤后出血
血友病患儿的创伤后出血是由于患儿体内的凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现创伤后出血的症状。
3、关节出血
血友病患儿的关节出血是由于患儿体内的凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现关节出血的症状。
4、肌肉出血
血友病患儿的肌肉出血是由于患儿体内的凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现肌肉出血的症状。
5、血尿
血友病患儿的血尿是由于患儿体内的凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现血尿的症状。
如果患儿出现上述症状，建议及时到医院就诊，在医生的指导下进行规范的治疗。日常生活中，患儿应注意避免外伤，同时注意休息，避免过度劳累。
2014-08-30 09:39
举报林筱婕 主治医师 三甲
提问
血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！
2014-08-30 09:39
举报向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
黄葵胶囊
清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
