首页> 内科> 内分泌科> 尿酸高> 尤文氏肉瘤家族性

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

尤文氏肉瘤家族性是指患者存在一种遗传性疾病,其特征是软组织或骨髓内出现恶性肿瘤,可能通过遗传方式传递给后代。
尤文氏肉瘤家族性是由特定基因突变引起的癌症易感性增加。这些突变可能导致细胞过度增殖,失去正常调控,最终发展为恶性肿瘤。该疾病的典型症状包括肿块形成、疼痛加剧、功能障碍等。由于个体差异,症状表现可能会有所不同。
针对此情况,可以进行影像学检查如X线检查、CT扫描以及实验室检查,例如血常规、生化检查等以评估病情。治疗策略需个体化制定,通常包括手术切除、放疗和化疗。具体选择取决于病变位置与范围。
面对家族性尤因肉瘤,建议定期体检,早期发现并及时干预,同时关注家族成员的健康状况,提高对相关风险的认识。

2024-02-13 00:32

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欧维 主治医师 三甲

提问

乳腺癌患者在未痊愈之前,不应怀孕.妊娠,会影响患者的营养和体力,如果患者仍需进行间断的维持治疗,药物多是对胎儿有毒性作用的细胞毒性药物,会使胎儿产生畸形,流产,早产.若已经怀孕,应尽快设法终止妊娠.

2014-08-31 10:53

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疾病百科

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尤文氏肉瘤 (未分化网状细胞瘤)

尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道,当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为“网状肉瘤”。但长久以来,人们对其组织发生意见不统一,文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤,但对其来源和性质仍存在有不同的意见,如间充质细胞、成骨细胞,占恶性骨肿瘤的10%~14.2%,而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年,以男性略多见,早期及可发生肺转移,预后差,但放射治疗敏感。

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