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中度地中海贫血
补充说明：中度地中海贫血
a******W 2014-08-31 12:20
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋，导致血红蛋白的组成成分改变。实验室检查，血象和骨髓象的改变，红细胞渗透脆性减低，主要输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一，所以不可以要孩子的。
2014-08-31 12:20
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医生回答(1)
孙筱柔 主治医师 三甲
提问
中度地中海贫血一般是指中度地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，从而引起的一种贫血。根据受累的基因不同，地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或点突变，导致α珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起血红蛋白的组成成分改变。如果是轻型地中海贫血，一般不需要特殊治疗，注意休息和营养，积极预防感染。如果是重型地中海贫血，患者需要定期输血来维持生命，同时还需要使用去铁药物、造血生长因子等药物进行治疗。β地中海贫血是由于β珠蛋白基因的缺失或点突变，导致β珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起血红蛋白的组成成分改变。如果是轻型β地中海贫血，一般不需要特殊治疗，注意休息和营养即可。如果是重型β地中海贫血，患者需要定期输血来维持生命，同时还需要使用去铁药物、造血生长因子等药物进行治疗。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2014-08-31 12:20
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
