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尤文肉瘤病理
补充说明:尤文肉瘤病理
a******W 2014-08-31 17:09
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精选回答(1)
尤文肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,通常发生在儿童和年轻人身上,具有高度异型性和坏死区。
尤文肉瘤起源于骨髓间充质干细胞,其生长失控并快速增殖形成肿瘤。该肿瘤由异常分化的梭形细胞构成,常伴有坏死区域,由于肿瘤侵犯周围组织而引起炎症反应。尤文肉瘤的症状包括肿胀、疼痛、局部皮肤温度升高以及病变部位功能障碍等。这些症状可能因肿瘤位置不同而有所差异,如位于四肢时可出现肢体麻木、无力等症状。
针对疑似尤文肉瘤的诊断,医生可能会建议进行X线检查、CT扫描、MRI成像以评估肿瘤的位置和大小,还可通过穿刺活检获取组织样本进行病理学分析。尤文肉瘤的治疗通常采用联合化疗与手术切除相结合的方法,其中常用的化疗药物有环磷酰胺、阿霉素等。对于晚期患者或无法手术者,可考虑放疗作为辅助治疗手段。
患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动以减少骨骼负担,同时定期复查,监测病情变化,以便及时发现复发情况。
2024-03-01 01:29
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尤文肉瘤是生长迅速的恶性肿瘤,起源于骨髓内的原始细胞。它多见于儿童,好发部位是股骨、胫骨、尺骨和跖骨,也可见于扁平骨,如髂骨、肋骨等。 肿瘤自髓腔开始,很快穿破骨干的骨密质,反复掀起骨膜,最后出现板层状或“葱皮状”的反应性骨形成。这在X线片上很突出。尤文肉瘤不仅能早期向肺部转移,同时也向其他骨转移。它生长迅速,超过血液供应的长入,以至肿瘤的中央部分发生退变。退变产物进入血流,产生全身症状,有微热,白细胞增多,血沉升高,此外,尚可出现骨的缺血性坏死。 临床表现:与其他生长迅速的肿瘤一样,主要症状为进行性疼痛,逐步加重。局部肿块可有压痛。开始时骨没有破坏,但骨膜有很多反应骨产生。 根据临床症状,有时很难与慢性骨髓和嗜酸性肉芽肿作鉴别,必须作活组织检查,确定病损的性质。 治疗;属G2T1-2M0,对放射治疗敏感,但预后差。作保肢手术或截肢,术前先做放射治疗,但预后仍差。化学疗法能迟缓转移。
2014-08-31 17:09
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