首页> 肿瘤科> 尤文氏肉瘤> 尤文氏肉瘤ct

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

尤文氏肉瘤的CT表现包括软组织肿块、骨质破坏和周围水肿,通常需要结合其他影像学检查和实验室检查进行诊断。
尤文氏肉瘤是一种恶性肿瘤,其细胞增殖失控并快速生长。癌细胞侵犯周围组织,导致局部淋巴结转移和远处器官扩散。尤文氏肉瘤的症状可能因肿瘤位置而异,但常见症状包括疼痛、肿胀、功能障碍和夜间发热。
尤文氏肉瘤可以通过CT扫描、MRI、活检等方式进行诊断。其中CT扫描可以显示肿瘤的位置、大小以及对周围结构的影响。尤文氏肉瘤的治疗通常采用联合化疗和放疗的方法。对于晚期患者,可考虑使用靶向药物治疗,如吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等。
患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动以减少身体负担,促进身体恢复。

2024-03-18 14:10

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医生回答(1)

司徒横 主治医师 三甲

提问

尤文肉瘤是生长迅速的恶性肿瘤,起源于骨髓内的原始细胞。它多见于儿童,好发部位是股骨、胫骨、尺骨和跖骨,也可见于扁平骨,如髂骨、肋骨等。 肿瘤自髓腔开始,很快穿破骨干的骨密质,反复掀起骨膜,最后出现板层状或“葱皮状”的反应性骨形成。

2014-08-31 17:20

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疾病百科

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尤文氏肉瘤 (未分化网状细胞瘤)

尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道,当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为“网状肉瘤”。但长久以来,人们对其组织发生意见不统一,文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤,但对其来源和性质仍存在有不同的意见,如间充质细胞、成骨细胞,占恶性骨肿瘤的10%~14.2%,而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年,以男性略多见,早期及可发生肺转移,预后差,但放射治疗敏感。

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