发病时间：不清楚
尤文氏肉瘤ct
补充说明：尤文氏肉瘤ct
a******W 2014-08-31 17:20
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
尤文氏肉瘤的CT表现包括软组织肿块、骨质破坏和周围水肿，通常需要结合其他影像学检查和实验室检查进行诊断。
尤文氏肉瘤是一种恶性肿瘤，其细胞增殖失控并快速生长。癌细胞侵犯周围组织，导致局部淋巴结转移和远处器官扩散。尤文氏肉瘤的症状可能因肿瘤位置而异，但常见症状包括疼痛、肿胀、功能障碍和夜间发热。
尤文氏肉瘤可以通过CT扫描、MRI、活检等方式进行诊断。其中CT扫描可以显示肿瘤的位置、大小以及对周围结构的影响。尤文氏肉瘤的治疗通常采用联合化疗和放疗的方法。对于晚期患者，可考虑使用靶向药物治疗，如吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动以减少身体负担，促进身体恢复。
2024-03-18 14:10
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司徒横 主治医师 三甲
提问
尤文肉瘤是生长迅速的恶性肿瘤，起源于骨髓内的原始细胞。它多见于儿童，好发部位是股骨、胫骨、尺骨和跖骨，也可见于扁平骨，如髂骨、肋骨等。 肿瘤自髓腔开始，很快穿破骨干的骨密质，反复掀起骨膜，最后出现板层状或“葱皮状”的反应性骨形成。
2014-08-31 17:20
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尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤，原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道，当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞，称之为“网状肉瘤”。但长久以来，人们对其组织发生意见不统一，文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤，但对其来源和性质仍存在有不同的意见，如间充质细胞、成骨细胞，占恶性骨肿瘤的10%~14.2%，而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年，以男性略多见，早期及可发生肺转移，预后差，但放射治疗敏感。
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①．急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。②．恶性淋巴瘤。③．生殖细胞肿瘤。④．小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。⑤．乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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