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硬斑病会不会遗传

发病时间:不清楚

硬斑病会不会遗传

补充说明:硬斑病会不会遗传

a******W 2014-09-04 11:46

硬斑病 局限性硬皮病 皮肤肿胀 硬化 皮肤病 皮损 多食 维生素 精神紧张 疲劳 硬斑 皮肤

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精选回答(1)

张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

提问

硬斑病具有一定的遗传倾向。
硬斑病的致病机制涉及多种细胞因子、免疫反应和表皮-真皮连接的完整性。遗传因素通过影响这些生物学过程参与了疾病的易感性。例如,编码Toll样受体4(TLR4)的基因突变可能使个体更容易发展成硬斑病。然而,该疾病的发展是遗传因素与环境因素相互作用的结果,单一的遗传因素并不足以导致疾病发生。
硬斑病患者还应注意皮肤护理,避免日晒,使用温和无刺激性的护肤品,并保持良好的生活习惯,如规律作息和均衡饮食。
针对硬斑病的治疗需要综合考虑病情活动性和患者的全身状况,建议定期复查以监测病情变化。

2024-03-08 23:26

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医生回答(1)

张晓云 主治医师 三甲

提问

你好,局限性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病.有遗传性,但几率很小.目前没什么特效药,治疗主要是对症处理,早期皮损可用抗感染药物如青霉素静脉滴注,晚期皮损可用糖皮质激素皮损内注射,也可外用中,强效糖皮质激素.在日常生活中要注意:饮食上忌酒,忌海鲜,忌辛辣.多食富含维生素类食品,如新鲜水果,蔬菜等. 消除精神紧张因素,避免过于疲劳,注意休息.

2014-09-04 11:46

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疾病百科

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局限性硬皮病 (局灶性硬皮病)

顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma),皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间,有一些中间类型,如局限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:皮肤病理检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)

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