发病时间：不清楚
运动神经元病类型
补充说明：运动神经元病类型
a******W 2014-09-07 22:16
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、原发性侧索硬化(PLS)、进行性延髓麻痹(PMP)和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(AMSS)四类。不同类型的运动神经元病具有独特的临床表现和病程进展特征。
运动神经元病是由于运动神经元变性导致肌肉控制障碍的一组疾病，其病因可能与遗传因素、环境因素等有关。该疾病的典型症状包括逐渐出现的肌肉无力、萎缩、协调障碍以及呼吸困难等。
为了确诊运动神经元病，医生可能会建议进行血液检测、脑脊液分析、神经传导研究、头颅MRI扫描等。针对运动神经元病的治疗方法主要包括药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，以及物理疗法如针灸、电刺激疗法等。
患者应保持良好的营养状态，避免因吞咽困难引起的吸入性肺炎等问题，同时可考虑使用易于摄取且营养均衡的食物，如高蛋白流质饮食。
2024-01-26 04:04
举报相关问题
医生回答(1)
韩炫宇 主治医师 三甲
提问
在正常情况下，病人会被推荐到神经科专家那里，他会在各种可能因素中考虑到运动神经元病的可能性。完整的医疗史、家族史和身体检查是神经学检查的开始点。病人会经历简单的、室内肌肉和神经功能检测。如果这时还不能排除运动神经元病的可能性，通常会作进一步的肌电图检查，这种检查和人们较熟悉的心电图有一些类似之处，它测量神经和肌肉间的信号以及肌肉内部的电活性，来判断它是否是和运动神经元病一致的哪种类型。如果是这样，可能会进行更多的检查。
2014-09-07 22:16
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
