发病时间：不清楚
运动神经元病能
补充说明：运动神经元病能
a******W 2014-09-07 22:22
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
目前有很多方法可以迅速的对症施治，快速缓解运动神经元病病症状，实现患者自身神经系统的自我修复，从根本上解决问题。建议到专业的运动神经元病医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。只要采取对症的治疗是很有希望的，而目前国内是没有什么特效药可以治愈的，要想最大希望的治愈，建议最好是采取神经组织修复疗法进行治疗。
2014-09-07 22:22
举报相关问题
医生回答(1)
李茂 主治医师 三甲
提问
运动神经元病一般不能治好，但是可以通过积极治疗改善患者的症状，延缓疾病的发展。
运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征、括约肌功能障碍等。本病目前尚无特异性治疗方法，一般无法治好，但可以通过积极治疗改善患者的症状，提高患者的生活质量。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，也可以通过脑深部电刺激等手术方式进行治疗。
患者在日常生活中要注意适量运动，避免过度劳累，注意劳逸结合，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2014-09-07 22:22
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
