首页> 外科> 骨科> 马蹄内翻足> 郑州马蹄内翻足

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

郑州马蹄内翻足的治疗可能需要物理疗法、矫形鞋垫或鞋类调整、定制支具、肌肉强化训练、针灸治疗等方法。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.物理疗法
物理疗法包括被动关节运动、按摩及循序渐进的主动练习,每日由专业人员指导患者家属执行。此措施旨在提高患处血液循环,预防挛缩变形,并促进功能恢复;对于改善马蹄内翻足畸形有积极作用。
2.矫形鞋垫或鞋类调整
通过使用特制鞋垫或对现有鞋子进行调整来纠正步态异常,通常在日常生活中穿着。此举可提供稳定支撑并减轻下肢负重时的不适感,有助于缓解因马蹄内翻足引起的行走困难。
3.定制支具
定制支具有助于维持踝关节处于正确位置,在白天穿戴以提供额外支持。这类产品能够限制异常活动范围,防止进一步加重畸形程度,并且随着儿童生长发育而调整大小。
4.肌肉强化训练
针对腓肠肌、比目鱼肌等主要受累肌群开展针对性力量训练计划,建议每周至少3次。增强小腿肌肉有助于对抗足部畸形,改善稳定性并减少继发性损伤风险;是综合管理策略不可或缺的一部分。
5.针灸治疗
针灸治疗涉及在特定穴位刺入细针以刺激神经-肌肉系统,一般每次治疗持续约30分钟。研究显示针灸能调节内分泌状态、缓解局部软组织紧张状态以及促进微循环;对于某些类型的马蹄内翻足可能有一定效果。
在考虑接受上述治疗前,应评估患者的全身状况及既往史,如是否存在糖尿病足或其他下肢血管病变,以排除潜在的风险因素。

2024-01-15 10:49

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医生回答(1)

谢廷坤 主治医师 三甲

提问

这个属于遗传病,这个最好还是做一下遗传筛查,以免影响您的后代。

2014-09-08 09:19

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疾病百科

疾病百科

马蹄内翻足

马蹄内翻足是临床最常见的足部畸形,其特点是足的前半部内收、内翻,跟骨内翻、跖屈、跟腱挛缩呈马蹄畸形等。

  • 症状起因:1.遗传因素本病常有家族史与遗传有一定的关系,如Wynne-Pavi等报道:患者中有家族史者的比例2.9%;另外单卵孪生的发病率远比双卵孪生为高,比例为33∶3。虽然遗传是一种重要因素,但尚不能确定显性隐性或伴性基因遗传的规律。2.胚胎因素Bohm认为,胚胎3个月之内,足处于马蹄内翻的三个原始畸形状态,即下垂,内收和旋后(内翻)。自第4个月开始,足处于中和旋转位,跖骨轻度内收,足也开始沿长轴旋前,接近正常人足的位置。任何发育障碍都将使足保持于胚胎早期的畸形位。3.宫内因素胎儿在宫内体位不佳,足部受压,长时间处于足内收、后跟内翻、踝部下垂位。相应地小腿后侧和内侧的肌肉缩短,内侧关节囊增厚,使足进一步处于畸形位。4.环境因素许多学者研究发现本病与环境因素有关,如Durawami注射胰岛素至发育中的鸡胚内造成马蹄内翻足畸形。有人证明在肢体发育的关键时刻,缺氧可能导致马蹄内翻足。Stewart发现,在许多来自日本的患者中,由于有蹬坐于内翻足上的习惯,发病率特别高。

  • 可能疾病:脊髓灰质炎后遗症  隐性脊柱裂  多巴反应性肌张力障碍  小儿扁脸关节脱位足异常综合征  小儿帕套综合征  

  • 常见检查: 足畸形检查  

  • 就诊科室:骨科

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

鹿川活络胶囊

补益肝肾,温经通络,活血止痛。用于膝骨性关节炎中医辨证为肝肾不足,阳虚寒凝,筋脉瘀滞证,症见膝关节疼痛,胫软膝酸,形寒肢冷,局部压痛,关节活动障碍或关节肿胀,行走困难,肢体肌肉萎缩,舌质淡或偏淡紫,苔薄或薄白,脉细弱或弦等。

重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

①难愈性创面的治疗,如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗,如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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