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运动神经元病最新
补充说明:运动神经元病最新
l*******y 2014-09-08 10:53
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精选回答(1)
通常情况下,运动神经元病并没有最新的诊断标准,一般是根据患者的临床表现以及影像学检查、病理检查、基因检查、肌电图检查等进行综合分析后进行诊断。
1、临床表现
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能与家族遗传、环境因素、免疫因素等原因有关,发病以后可能会出现肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动等症状,严重时还可能会出现吞咽困难、呼吸困难的现象。
2、影像学检查
患者可以及时到正规医院的神经内科,通过核磁共振检查、CT检查等方式进行检查,能够判断脑部是否存在病变的情况。
3、病理检查
病理检查是诊断运动神经元病的金标准,医生会通过肌肉活检、神经组织检查等方法进行检查,如果检查结果存在肌肉萎缩、神经源性肌肉萎缩等情况,则可以辅助诊断为运动神经元病。
4、基因检查
由于运动神经元病是一种遗传性疾病,因此可以通过基因检查的方法进行判断,能够判断是否存在致病基因,并且可以判断致病基因是什么。
5、肌电图检查
通过肌电图检查的方法进行诊断,能够判断肌肉的电生理变化,如果存在波幅递减、传导阻滞等情况,则可以辅助诊断为运动神经元病。
如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。
2014-09-08 10:53
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一般患者宜多食甘温补益食品,如:小米,大枣,山楂,山药,当归,赤小豆,莲子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益,和中,缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏,气,血,阴,阳,任何一亏虚症,平时注意调畅情志,保持心情愉快.饮食宜富含蛋白质及维生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保证神经肌肉所需营养,有益于延缓病情进展,且可减少并发症的发生.
2014-09-08 10:53
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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