发病时间：不清楚
运动神经元病能治好吗
补充说明：运动神经元病能治好吗
a******W 2014-09-08 15:10
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病不能被彻底治愈。
运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病，主要累及脊髓前角、脑干运动神经核以及锥体束，使神经元出现变性和坏死，导致肌肉萎缩和无力。该病的发病机制复杂，涉及多种基因突变和环境因素的作用，其中一些基因突变具有家族聚集性，如肌萎缩侧索硬化症中的ALS1基因突变。由于这些致病机制的不可逆性，目前尚无特效治疗方法，因此无法被完全治愈。尽管如此，早期诊断和综合干预可以延缓病情进展，改善预后。
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹等类型，不同类型的治疗效果也有所不同。对于肌萎缩侧索硬化的患者，虽然没有明确有效的治愈方法，但利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物可以缓解症状，提高生活质量。
针对运动神经元疾病的治疗需个体化管理，并结合物理疗法和康复训练以最大限度地保留功能。患者应保持良好的营养状态，避免卧床引起的并发症，如吸入性肺炎和深静脉血栓形成。
2024-02-12 04:51
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医生回答(1)
林飞儒 主治医师 三甲
提问
运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，。需帮助请发病情资料为你指导。
2014-09-08 15:10
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
