发病时间：不清楚
运动神经元病传染吗
补充说明：运动神经元病传染吗
a******W 2014-09-09 11:27
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
运动神经元病一般不会传染。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、营养因素、免疫因素等原因有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、肌肉跳动等症状，还可能会出现延髓麻痹、呼吸困难、咀嚼困难等症状。传染病是指由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。虽然运动神经元病不是由病原体直接感染引起的，但是与遗传因素有很大的关系，如果家族中有患有运动神经元病的人，可能会增加下一代患病的风险。运动神经元病一般不具有传染性，所以运动神经元病一般不会传染。
如果患者出现了运动神经元病的症状，可以在医生的指导下服用利鲁唑片、硫唑嘌呤片等药物来治疗。如果患者的病情比较严重，也可以遵医嘱通过手术来治疗，比如选择性脊神经后根切断术、颈动脉交感神经网剥脱术等。患者在日常生活中也需要保持良好的生活习惯，要注意营养均衡，可以适量吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果、香蕉等，有利于补充身体所需营养，提高身体免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2019-01-16 16:21
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医生回答(2)
徐晓娴 主治医师 三甲
提问
运动神经元病不传染。
运动神经元病主要是由于基因突变导致的神经细胞损伤，这些细胞负责控制肌肉活动。这种疾病并不涉及到外部病原体，因此不具备传染性。为避免误诊或混淆，建议进行详细的家族史调查以及专业的神经学评估。
虽然运动神经元病不具有直接传染性，但某些遗传因素可能增加患病风险，如家族性肌萎缩侧索硬化症等，此类疾病的传播可能通过携带异常基因的个体遗传给后代。
面对运动神经元病，应关注症状变化，并定期监测病情进展。同时提倡健康生活方式，包括均衡饮食、规律锻炼和充足休息，以辅助缓解症状。
2024-02-25 22:01
举报霍思瑜 主治医师 三甲
提问
运动神经元属免疫性和遗传性疾病，不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
2014-09-09 11:27
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
