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运动神经元病的辅助检查
补充说明：运动神经元病的辅助检查
a******W 2014-09-09 11:39
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的辅助检查可能包括肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、头颅磁共振成像以及血液神经特异性肌炎抗体检测。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.肌电图
肌电图通过记录肌肉收缩时产生的电信号来评估神经和肌肉的功能，有助于诊断运动神经元病。患者需要平躺，在医生指导下完成一系列肢体动作，同时进行电极佩戴和信号采集。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试用于测量神经信号传导的速度和幅度，以确定是否存在神经病变或损伤。此项检查通常在安静环境下进行，患者需躺在检查床上，接受电刺激并感受电流传播情况。
3.肌肉活检
肌肉活检是一种有创性检查方法，可直接观察肌肉组织结构和功能状态，对运动神经元病提供直接证据支持。在局部麻醉下取出一小块肌肉样本进行分析，可能涉及切口、缝合等步骤。
4.头颅磁共振成像
头颅磁共振成像能够显示大脑及周围区域的结构异常，协助发现与运动神经元病相关的脑部变化。患者仰卧于设备中，按照指示保持静止不动，扫描时间约30分钟。
5.血液神经特异性肌炎抗体检测
血液神经特异性肌炎抗体检测旨在识别特定抗原-抗体复合物的存在，帮助确诊某些类型的运动神经元疾病。抽血化验是在医院门诊由医护人员执行的常规实验室检验项目。
以上各项检查前，应避免剧烈运动及摄入含咖啡因的食物与饮品至少4小时，以免影响肌电图和神经传导速度测试结果。
2024-01-28 19:06
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医生回答(1)
林飞儒 主治医师 三甲
提问
此病的症状是一进行性延髓麻痹的症状，是神经元变性的一种，在肌肉失神经营养调节的同时，常伴有不定位的全身肌肉跳动。由于本病是功能性神经损害，现代医疗设备无法检查确诊器质性病理损害。肌电图对检查有助。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
2014-09-09 11:39
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
