首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病的类型

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的类型包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌肉萎缩等,这些疾病都以肌肉无力、萎缩为主要特征,且具有一定的神经系统特异性。建议患者及时就医,以便进行准确诊断和治疗。
运动神经元病是一组慢性进展性疾病,其病因尚未完全明确,可能与遗传因素有关,如基因突变导致神经营养因子合成减少,影响了运动神经元存活;也可能是环境因素导致的氧化应激损伤、线粒体功能障碍以及兴奋性氨基酸毒性作用于运动神经元。运动神经元病的症状包括肌肉无力、萎缩、逐渐发展的肢体协调障碍、吞咽困难、呼吸困难等。
针对运动神经元疾病的诊断通常需要进行血液检测、脑脊液分析、神经电生理测试,如肌电图和神经传导速度测定,有时还会推荐头颅MRI或CT扫描来评估大脑和脊髓的情况。运动神经元疾病的治疗主要是对症支持疗法,可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。对于有呼吸功能不全的患者,可以考虑使用呼吸机辅助通气。
患者平时应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的睡眠时间,同时还要注意营养均衡,适当吃一些高蛋白的食物,如鸡蛋、牛奶等,有利于延缓病情的发展。

2024-03-15 19:29

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韩炫宇 主治医师 三甲

提问

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病,发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

2014-09-09 11:47

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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