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运动神经元病后期症状
补充说明：运动神经元病后期症状
a******W 2014-09-09 21:58
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的后期通常伴随呼吸困难、吞咽障碍、肌无力、肌肉萎缩、自主神经功能障碍等典型症状，可能表明病情进展到晚期。建议尽快就医以获得适当的治疗和护理。
1.呼吸困难
运动神经元病患者由于下运动神经元受损导致膈肌和肋间肌逐渐出现麻痹和萎缩，从而影响到正常的呼吸功能。当病变累及呼吸系统时，会导致呼吸肌力量减弱，进而引发呼吸困难。该症状主要表现为咳嗽能力下降、吸气费力等，严重时可导致窒息。
2.吞咽障碍
运动神经元病患者的延髓肌肉受累，会直接影响吞咽反射弧的功能，使患者丧失正常的吞咽反射，从而出现吞咽障碍的情况。吞咽障碍通常表现在口腔期、咽期和食管期等多个阶段，具体表现可能包括唾液分泌过多、咀嚼困难以及食物从口腔反流至鼻腔。
3.肌无力
运动神经元病晚期时，脊髓前角细胞大量变性、脱失，所支配的骨骼肌失去神经营养，可导致肌无力的发生。肌无力的症状可能因人而异，但通常包括肢体近端肌肉无力、疲劳感加剧以及持续时间较长。
4.肌肉萎缩
运动神经元病会引起下运动神经元损伤，导致肌肉无法得到足够的神经信号刺激，进而发生废用性萎缩。肌肉萎缩多发生在四肢远端，尤其是手部小肌肉，如蚓状肌、骨间肌等，此外还可能出现上肢近端肌肉萎缩。
5.自主神经功能障碍
运动神经元病会影响自主神经系统，导致其功能紊乱，从而引起自主神经功能障碍。自主神经功能障碍可能导致体温调节异常、心率不齐等问题。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以评估神经功能状态。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时需咨询专业医生的意见。建议保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，保证充足的休息，同时注意饮食调理，摄入富含维生素的食物，如胡萝卜、菠菜等，有助于缓解病情的发展。
2024-02-15 19:54
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医生回答(1)
姚李成 主治医师 三甲
提问
神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.治疗建议：治疗除正常的激素治疗外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经之药,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.
2014-09-09 21:58
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
维生素C片
1.用于防治坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗（维生素C促进去铁胺对铁的络合，使铁排出加速）。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。
