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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的互助主要是指患者之间或患者与家属、医护人员之间的相互支持和帮助,旨在改善病情并提高生活质量。
运动神经元病是一种慢性进展性神经系统退行性疾病,主要由于遗传因素、环境因素等导致运动神经元变性、丢失所致。这些受损的神经元无法正常传递电信号至肌肉,从而影响肢体活动能力。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动协调障碍以及呼吸困难等。不同类型的运动神经元病可能具有独特的临床特征,如肌萎缩侧索硬化症常伴随舌肌萎缩和吞咽困难。
确诊运动神经元病通常需要一系列的医学评估和检查,包括肌电图、神经传导研究、头颅MRI或CT扫描等。此外,血液中的特定生物标志物检测也有助于诊断某些类型该疾病。运动神经元病的治疗目标是延缓病情进展,减轻症状。常用的治疗方法包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,以及物理疗法和职业疗法等非药物干预措施。
对于运动神经元病患者及其家人来说,保持良好的营养状态和适当的锻炼至关重要。同时,定期复查以监测病情变化也是必不可少的环节。

2024-01-03 11:11

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医生回答(1)

陈冠忠 主治医师 三甲

提问

由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

2014-09-09 22:01

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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