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怎么治疗脊髓性肌萎缩症
补充说明:怎么治疗脊髓性肌萎缩症
a******W 2014-09-16 14:21
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精选回答(1)
脊髓性肌萎缩症的治疗可以采用营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃肠道功能管理、神经营养药物治疗等方法。如果症状没有改善或者有加重的趋势,应立即就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、高蛋白饮食或特殊配方食品,以满足患者因疾病导致的代谢需求。此措施有助于改善患者营养状况,防止并发症发生,促进神经细胞修复。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列锻炼计划来增强肌肉力量和灵活性,通常由康复师指导进行。研究显示,定期参与身体活动可延缓肌肉萎缩进程,并提高生活质量;此外还可预防长期卧床带来的深静脉血栓形成风险。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及使用肺体积描记仪监测通气状态,并可能包括氧疗或其他辅助设备。由于脊髓损伤可能导致呼吸道功能受损,因此密切监控并优化呼吸模式至关重要。
4.胃肠道功能管理
胃肠道功能管理包括调整饮食结构及给予促动力药如莫沙必利片等,旨在改善消化吸收功能。因为脊髓病变可能会引起自主神经系统失调,进而影响到胃肠运动功能;而上述行为则能有效缓解相关不适症状。
5.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗包括口服维生素B族以及注射用鼠神经生长因子等,在医师指导下规律服用。这些药物能够促进神经元存活、增殖和分化,对于促进受损神经再生恢复具有一定作用。
除以上提及的措施外,建议定期评估患者的心理和社会需求,提供心理咨询和支持服务,帮助其应对病情变化所带来的挑战。同时,应教育家属识别潜在的医疗紧急情况,以便及时干预,保障患者的安全与健康。
2023-12-31 18:27
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医生回答(1)
你好,本病无特效治疗,主要为对症支持疗法。服用维生素B族,心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外,还可增加残存运动单位的功能。
2014-09-16 14:21
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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治疗各种类型的抑郁,包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。