发病时间：不清楚
肢带型肌营养不良
补充说明：肢带型肌营养不良
a******W 2014-09-22 21:56
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肢带型肌营养不良可以通过营养支持治疗、物理疗法、肌肉强化训练、基因治疗或干细胞移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来优化患者的营养状况。此措施有助于改善肢体活动能力、增加体重及肌肉质量，对缓解肌无力有积极作用。
2.物理疗法
物理疗法包括一系列锻炼计划，如渐进性抗阻训练和功能性活动练习，旨在增强肌力和改善功能。研究显示，定期参与物理活动可促进神经-肌肉连接，提高肢体功能，因此能有效减轻肌萎缩程度。
3.肌肉强化训练
肌肉强化训练涉及使用重量训练器械或自身体重进行度间歇式锻炼，通常每周3至5次。这种训练方式能够刺激肌纤维增长，进而提升力量和耐力；对于存在肌无力现象的患者而言，其效果尤为显著。
4.基因治疗
基因治疗是将健康基因导入到细胞核内，替代异常或缺失的基因，从而纠正缺陷。针对遗传性肌病的基因治疗目标修复受损基因，恢复正常生理功能；可潜在地治愈某些形式的肢带型肌营养不良。
5.干细胞移植
干细胞移植涉及从骨髓或其他来源获取未成熟干细胞并将其注入体内以分化为所需类型的细胞。干细胞具有自我更新和多向分化潜能，在特定条件下可转化为各种组织细胞类型；通过上述机制可能实现损伤组织修复或替换，达到治疗目的。
建议定期监测病情变化，尤其是运动能力和肌肉力量，以便及时发现任何进展或恶化。必要时，可考虑参加临床试验，探索新型治疗方法。
2024-01-28 23:50
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医生回答(1)
沈连 主治医师 三甲
提问
你好,从病情整体分析,此病可诊断为神经元变性早期,现病由于尚未造成脊髓中枢器质性破坏现代医确非常困难,一但确诊病非早期,如病症有肌肉跳动现象就更能证明神经元变性在不断的进行神经损害.发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以营养支持疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱，导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重。
2014-09-22 21:56
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广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响，以至治疗是非常困难，并不是单单提供适当的食物即可解决。
