发病时间：不清楚
肢带性肌营养不良
补充说明：肢带性肌营养不良
a******W 2014-09-22 21:59
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肢带性肌营养不良可以通过营养支持治疗、物理疗法、基因治疗、干细胞移植和肺功能锻炼等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、低脂饮食及口服营养补充剂，以改善患者营养状况。此措施有助于增强机体免疫力，辅助延缓病情进展，对肢体肌肉萎缩有积极影响。
2.物理疗法
物理疗法主要包括功能性锻炼计划，如平衡训练、柔韧性练习等，旨在维持或提高肢体功能。研究显示，定期参与适当的身体活动可减缓肌肉衰退速度，因此，适当的运动对于改善肢体功能至关重要。
3.基因治疗
基因治疗涉及将健康基因引入患者体内，通常通过载体传递至目标细胞。针对特定遗传缺陷的基因修复可能有助于恢复受损蛋白质的功能，从而缓解相关临床表现。
4.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者体外获取自体或异源干细胞并将其注入受损组织区域。干细胞具有分化为各种细胞类型的潜力，可能促进损伤部位的新陈代谢，有助于恢复受损肌肉的功能。
5.肺功能锻炼
肺功能锻炼包括深呼吸、咳嗽练习等方法，旨在增强肺活量和呼吸效率。由于肢带性肌营养不良可能导致呼吸困难，故开展针对性的肺锻练可提升患者的通气能力，减轻呼吸窘迫。
除上述措施外，建议定期监测体重指数，以评估营养状态是否得到改善。同时，应保持良好的口腔卫生，预防因吞咽障碍引起的吸入性肺炎。
2024-01-13 07:41
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医生回答(1)
李志越 主治医师 三甲
提问
肢带型肌营养不良可诊断为神经元变性疾病,现病由于尚未造成脊髓中枢器质性脊髓破前坏现代医确非常困难,一但确诊病非早期,如病症有肌肉跳动现象就更能证明神经元变性在不断的进行神经损害.发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以营养支持疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱，导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重。
2014-09-22 21:59
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变性是细胞或细胞间质的一系列形态学改变并伴有结构和功能的变化(功能下降)，表现为细胞内或细胞间质中出现非生理性物质或生理性物质过度堆集。 但我们通常生活中接触到的变性则多为第三种意思：即易性，通过外科手术方式使人的生殖器官发生改变，切除男性生殖器官移植女性生殖器官或是切除女性生殖器官移植男性生殖器官。 通常想变性(易性)的人群往往患有易性病。 易性病(transexuals)是性身份严重颠倒性疾病，患者通常在3岁时萌发，青春期心理逆变，持续地感受到自身生物学性别与心理性别之间的矛盾或不协调，深信自己是另一性别的人，强烈地要求改变自身的性解剖结构，为此要求作易性手术以达到信念，在易性要求得不到满足时，常因内心冲突而极度痛苦，甚至导致自残、自戕。
多发人群：通常在3岁时萌发，青春期心理逆变
